宝宝天生没有鼻子的,2亿分之一的几率

当Eli小弟弟在3月4号于美国阿拉巴马 (Alabama) 出生的时候,医生将他抱给他的妈妈Brandi McGlathery。直到当下,Brandi才知道,儿子没有鼻子。

没有鼻子的他,出生当下立刻倚赖嘴巴来正常呼吸。直到出生5天后,医生用了气管切开术 (Tracheotomy) 来帮助他呼吸,他妈妈也说在手术后,他是“更快乐的小宝宝”了。

这个症状称作“先天性缺鼻畸形”(congenital arhinia),是个相当罕见的畸形,机率近乎是1.91亿分之1,自从1931年被呈报后,截至目前为止只有43笔案例。

这个畸形同时也可能会造成呼吸还有喂食上的问题、甚至有危及生命的危险,但目前也有3笔已知的案例,患者已成功长大成人。

Brandi也已经联系上也有同样畸形孩子的家长,也向医生询问看要如何照顾这样的宝宝。

Brandi也已经联系上也有同样畸形孩子的家长,也向医生询问看要如何照顾这样的宝宝。

另外,她和Eli的父亲Troy,也决定要等到孩子长大后,交由孩子自己决定要不要动整形手术 (只有外表有差异,依然没有鼻子功能)。他们也表示:“在他自己想要一个鼻子之前,我们都不会干涉。毕竟,他这样子天生就很完美。”

Eli的故事也在网络上头广为流传,同时也有人为了他未来接踵而来的医疗费用募了款。

Eli的故事也在网络上头广为流传,同时也有人为了他未来接踵而来的医疗费用募了款。

真的是好坚强的爸爸妈妈,这大概也就是父母最伟大的爱吧!这也让我想起之前电影《一首摇滚上月球》各个罕爸罕妈们 (罕见疾病儿童的爸爸妈妈) 各个坚定不移的爱。

希望Eli可以健康地长大,成为一个生命斗士!

来源:www.umiall.com

标签:宝宝

上一篇:非京籍孩子在京“幼升小”审查亲历记

精彩推荐
美媒:员工努力汽车超前
在加拿大诞生了第一个没有性别
湿润年份未解决加州缺水问题
中国承建肯尼亚蒙内铁路正式通
“天宫二号”海上同步观测试验
转基因作物,必要但不万能
苹果或在Apple Watch
科学延缓衰老|人类寿命极限多
小硬币在空中或让发动机报废
研究称鼠标移动轨迹可以判断出